E/Z Isomerie - Einfach Erklärt - Übungen

Was du für dieses Kapitel können solltest:

Die Benennung der homologen Reihe der Alkane, sowie der verzweigten Ketten.

E/Z Isomerie als Besonderheit bei Alkenen

Die E/Z Isomerie kommt an der Doppelbindung zustande, weil dort keine freie Drehbarkeit zwischen den Kohlenstoff-Atomen gegeben ist. Bei der Benennung von organischen Verbindungen mit Doppelbindungen muss demnach berücksichtigt werden, ob bei dem Molekül zusätzlich eine E- bzw. Z-Isomerie auftritt. Nicht bei jeder Doppelbindung tritt automatisch eine E- bzw. Z-Orientierung auf. Wie das funktioniert, erklären wir euch im Video.

Kurz gesagt, muss man einfach die beiden Substituenten an den beiden Kohlenstoff-Atomen der Doppelbindung miteinander vergleichen. Umso „schwerer“ die Substituenten sind, desto höher ist ihre Priorität. Ist die höhere Priorität bei beiden Kohlenstoff-Atomen auf der gleichen Seite der Doppelbindung zu finden, handelt es sich um eine Z-Konfiguration. Wenn die höheren Prioritäten auf entgegengesetzten Seiten zu finden sind, liegt die E-Konfiguration vor.